君实生物：新冠口服药VV116三期注册临床研究达到主要终点，最近递交新药上市申请

君实生物公告称，由公司合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2口服VV116在一项对比宝洁新冠特效药PAXLOVID的三期备案临床研究中，超出设计方案预设的主要终点站，口服的止痛为：使用轻中度新型乙型心肌梗塞的早期治疗。君实生物将于近期与监管部门沟通递交新药上市申请事宜。