最新研究或敞开ACE抑制剂作为神经环路特异性药物疗法的新时代

由于吸毒药品的赠与诱发是由D1-MSNs活性所涡轮的，著者使用条件位置偏爱测定卡托普利是否是会外加芬太尼的赠与效应[Fig,4E]，常为果挖掘出卡托普利能显著提高芬太尼的赠与效果[Fig.F,G]。同时，卡托普利腹腔注射还能增高小鼠的社交系统[Fig.4K-O]。

Figure 4 病变卡托普利注射可降低对 D1-MSN 的级联输出，外加芬太尼赠与效应，并增高社交能力

总 常为

本研究挖掘出ACE能提高NAc之同一时间一种非常规的脑干啡肽MERF，而ACE酶抑制剂能增强MERF对MOR的转录，造成对神经递质被囚到D1-MSNs的细胞内酪氨酸长时程抑制。同时，ACE酶抑制剂才会赠与效果，但确能提高芬太尼的赠与诱发，还能增高社交互动。

综上所述，之同一时间枢ACE抑制显然对各种脑干干疾病具治疗法潜力。因此，本研究常为果显然预示着之后聚焦和之后设计具之同一时间枢活性的 ACE 酶抑制剂作为脑干环路酪氨酸药品疗法的新时代。

请注意

Trieu BH, Remmers BC, Toddes C, Brandner DD, Lefevre EM, Kocharian A, Retzlaff CL, Dick RM, Mashal MA, Gauthier EA, Xie W, Zhang Y, More SS, Rothwell PE. Angiotensin-converting enzyme gates brain circuit-specific plasticity via an endogenous opioid. Science. 2022 Mar 11;375(6585):1177-1182. doi: 10.1126/science.abl5130. Epub 2022 Feb 24. PMID: 35201898.

重写著者：凌晨一点半（brainnews创作工作团队）

校审：Simon（brainnews编辑部）