和黄医药(00013.HK)：呋喹替尼该协会I/Ib期研究结果将于2022年ASCO GI上公布

【亏华小即日】和黄医(00013.HK)公告，将于2022年1月20至22日召开的2022年美国临床肿腺学会肠胃癌症研讨会(ASCO GI)上公告正在展开的呋喹替尼亚太地区I/Ib期研究的不断更新的数据分析结果。会议将于美国华盛顿州三藩市迪尔康展览中会心(Moscone Center)以线上、上地结合的基本上承办。

该次公告课题为呋喹替尼治疗晚期实体腺患者的 I/Ib 期临床试验：难治性转移性结肝癌剂量依此类推队列的初 步结果。

呋喹替尼是一种较低选择性可抑制低剂量VEGFR-1、2及3的。VEGFR在抑制肿腺的肾脏生成中会极为重要了至关重要的作用。历年来，呋喹替尼在患者中会的耐受少见良好，并且临床前研究中会展示出的较低的毒制剂间相互作用的可能，或使其适合于与其他癌症疗法倡议使用。

呋喹替尼于2018年9月获华北地区国家品监督管理局准许在华北地区销售，并于2018年11月下旬以商品名爱优特®(ELUNATE®)商业上市。

免疫疗法倡议用：和黄医已缔结协作协定，以风险评估呋喹替尼与PD-1HIV倡议疗法的安全性、耐受和功效，最主要替雷利珠抗病毒(tislelizumab)(BGB-A317，由百济神州共同开发)和信迪利抗病毒(sintilimab)(IBI308，由信达生物製(苏州)有限责任公司共同开发，华北地区商品名达伯舒®)。